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产品知识

医院多级净化排风柜(医用负压排风净化箱)

医院多级净化排风柜(医用负压排风净化箱) 

一、核心定义与国标定位

医院多级净化排风柜是负压隔离区域专用末端排风过滤设备,遵循《传染病医院建筑设计规范》GB50849、WS/T 368《医院空气净化管理规范》、生物安全 GB19489 标准,用于负压病房、PCR 实验室、发热门诊、病理科、生物安全实验室,核心作用:拦截病毒、细菌气溶胶、医疗异味、微量酸碱废气,无害化后排至室外,杜绝病原体扩散污染院区与大气福建省卫生...
气流顺序:污染空气从病房吸入 → 多级分段过滤 → 风机增压 → 高空达标排放。

二、标准分段过滤结构(医用强制五级配置)

沿气流方向固定层级,不可颠倒,满足疾控院感验收:
  1. 第一段:G4 子母架初效过滤器
    拦截毛发、絮状物、大颗粒粉尘,保护后端昂贵滤芯;可拆洗不锈钢子母架,适配医院高湿环境。
  2. 第二段:F8 无纺布中效过滤器
    捕捉 1~5μm 飞沫、气溶胶粗颗粒,大幅降低高效负荷,延长 H14 高效寿命。
  3. 第三段:化学浸渍活性炭过滤段(医用专用)
    分酸性炭 / 碱性炭:吸附消毒酒精、甲醛、病理福尔马林、麻醉废气、酸碱挥发异味;蜂窝结构保证气体停留时间≥0.5s,避免异味穿透。
  4. 第四段:UV-C 紫外线杀菌段(254nm)
    杀灭大部分漂浮细菌、病毒,降低高效过滤器生物负载,减少滤芯滋生微生物风险,可定时自动启停。
  5. 第五段:H14 液槽高效过滤器(生物安全核心屏障)
    0.3μm 颗粒过滤效率≥99.995%,截留新冠、流感、结核等微生物气溶胶;液槽果冻胶密封,整机漏风率≤0.01%,预留 PAO 检漏接口,定期完整性检测。

可选升级段

  • 前置挡水板:高湿梅雨工况阻挡冷凝水雾;
  • 除油雾段:病理科、消毒熏蒸工况;
  • 双风机一用一备:传染病房不间断负压保障;
  • 压差智能报警电控:每段滤芯堵塞自动声光提醒。

三、医院专用核心产品特点

1. 全 304/316 不锈钢防腐柜体(医用标配)

  • 材质:整机 1.2~1.5mm 304 不锈钢,高腐蚀病理、核医学升级 316;
  • 表面电解抛光,无死角、不积菌,可反复用 75% 酒精、过氧化氢擦拭消杀;
  • 双层保温 + 底部集水排水槽,适配成都常年高湿、梅雨冷凝水环境,杜绝柜体锈蚀、积水滋生霉菌;
  • 满焊密封结构,整机负压下无焊缝漏风,防止病毒气溶胶旁通外泄。

2. 负压安全专属设计(区别普通送风净化箱)

  1. 风机后置布局
    风机放在所有过滤段最末端,全程保持柜内负压,若滤芯破损、柜体漏缝,空气只会向内吸入,不会向外泄漏病菌,生物安全核心设计。
  2. 恒定负压适配病房
    配套变频风机,维持隔离病房 - 5~-10Pa 负压梯度,换气次数≥15 次 /h,满足传染病房规范;压差传感器实时监测,风机故障自动报警,防止负压失效。
  3. 液槽高效向下拆装,更换生物风险极低
    底部检修门抽拉式更换 H14 高效,无需拆卸吊顶;旧滤芯双层密封无菌袋打包,可直接送医疗危废处置,避免更换时病毒气溶胶扩散污染病区。

3. 全流程合规验证配套功能

  1. PAO 专用检测接口
    高效上下游预留发尘、取样管路,无需拆机即可现场扫描检漏,出具 DOP 检测报告,疾控、院感年度审计必备资料;
  2. 分段独立压差监测
    初效、中效、活性炭、高效每段单独测压口,阻力达到 2 倍初阻力自动提示更换,形成标准化维保台账;
  3. 出厂附带检测文件:漏风率、过滤效率、杀菌效果、材质卫生检测报告,直接归档验收。

4. 运维成本可控,分级耗材更换

粗尘由初效、中效先行拦截,避免高效快速堵塞;
  • 初效:1~3 个月清洗复用;
  • 中效:6~8 个月更换;
  • 活性炭:8~12 个月饱和更换;
  • H14 液槽高效:10~16 个月更换;
    大幅减少高价高效滤芯更换频次,降低医院运维开支。

5. 短板局限

  1. 整机总阻力大,风机需预留充足静压,小型简易排风不可省略多级过滤;
  2. 活性炭长期湿度>80% 会失效,高湿环境必须配前置挡水、除湿;
  3. 高效、无纺布中效均为一次性耗材,不可水洗;
  4. 高浓度强腐蚀氢氟酸、浓王水工况需定制 PP 防腐柜体。

四、标准使用环境要求

1. 温湿度条件

  • 常规运行温度:0~40℃;灭菌熏蒸(过氧化氢)≤60℃,不可长期>80℃;
  • 适宜相对湿度:40%~70% RH;成都梅雨季节湿度>80% 必须加装挡水板、冷凝排水,防止活性炭吸水失效、滤料发霉滋生细菌。

2. 适配气体污染物环境

友好工况

  • 普通病房空气、飞沫气溶胶、微量酒精、消毒挥发气体;
  • 病理科低浓度福尔马林、实验室少量酸碱废气;
  • 呼吸道传染病房病毒气溶胶。

受限工况(必须加装预处理段)

  1. 大量福尔马林、高浓度酸碱蒸汽:升级 316 不锈钢箱体 + 专用浸渍化学炭;
  2. 熏蒸消毒持续高湿:前置挡水 + 冷凝排水;
  3. 核医学碘蒸汽:增加碘吸附专用活性炭模块。

严禁直接使用环境

  1. 无稀释高浓度有机溶剂、易燃易爆麻醉气体;
  2. 大量粘稠漆雾、厨房油烟无前置除油段;
  3. 长期>80℃高温排风,无耐高温定制高效;
  4. 浓氢氟酸、强腐蚀高浓度化工废气。

3. 安装气流环境要求

  1. 设备全程负压运行,风机必须后置,禁止前置风机造成正压漏毒;
  2. 风道避免急转弯,加装导流板,防止气流短路、局部风速超标;
  3. 滤袋式中效竖直安装、滤袋朝下,高效刀口完全浸入液槽果冻胶密封;
  4. 排风管道独立直排屋面高空,不可与其他通风系统共用风道,排风口高于院区建筑 2m 以上。

五、医院适配应用场景(成都本地主流项目)

  1. 传染病负压病区(核心刚需)
    发热门诊、新冠 / 结核负压隔离病房、呼吸道传染病隔离区排风,院感强制标配五级排风净化;
  2. PCR 核酸、微生物 BSL-2 实验室
    样本处理、病毒检测实验室排风,拦截病毒气溶胶,保护外部环境;
  3. 病理科、解剖室
    处理福尔马林异味、人体组织气溶胶,配套酸碱浸渍活性炭;
  4. 手术室、ICU、消毒供应中心
    麻醉废气、消毒气溶胶排风净化;
  5. 发热门诊、急诊留观室、感染科病房
    常规排风无害化处理;
  6. 疾控中心、第三方医学检测实验室
    生物样本废气过滤排放。

六、运维、更换与生物安全规范

1. 滤芯更换操作要求

  1. 更换前关闭对应病房排风,区域隔离,工作人员穿戴全套无菌防护服、护目镜、N95 口罩;
  2. 取出旧高效、中效滤芯,立即双层密封医疗垃圾袋扎紧,按感染性危废转运处置;
  3. 清理液槽残留果冻胶,异丙醇擦拭消毒,晾干后装入新液槽高效,静置 20min 胶体密封再开机;
  4. 开机自净 30min 后完成 PAO 检漏,合格方可恢复病房使用。

2. 日常巡检标准

  1. 每日查看电控压差报警、负压数值;
  2. 每周清理箱体底部排水槽积水,防止霉菌滋生;
  3. 每月擦拭柜体外表面消毒;
  4. 每季度完成单台高效 PAO 完整性扫描检测,留存检测记录。

七、医院排风柜 vs 普通洁净送风多级净化箱对比

表格
对比项目 医院多级净化排风柜 普通洁净送风净化箱
风机位置 过滤段末端(全程负压,防病菌外泄) 前端风机(箱内正压)
末端滤芯 强制 H14 液槽高效,生物安全级 H13 无隔板高效,仅控室内粉尘
标配功能 UV 杀菌、酸碱活性炭、PAO 检漏接口 无强制杀菌、化学段可选
柜体材质 整机 304/316 不锈钢,耐消杀 冷轧喷塑为主,仅高湿区选不锈钢
安全逻辑 防止内部污染物向外扩散 阻挡室外脏空气进入洁净区
适用规范 传染病院感、生物安全 GB19489 GMP 制药、普通商用通风
滤芯处置 旧滤为医疗感染危废 普通工业固废

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